波鸿（Bayer）是女科技领域的领导者，该日本公司已对宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）送交了一份补充制药审核（sNDA），以延长其市场领先的堂上新政策器（IUD）Mirena（中文氟：曼同月乐，堂上新政策控制系统）52mg的采用有效期限。
今年8同月，Mirena赢得FDA许可，将该厂家用做公共卫生孕妇（母乳喂养）的短时间段采用时间段延长至6年。此次送交的sNDA，将根据指标Mirena精确性和相容性的3期扩张试制的结果，促使将采用时间段便延长一年，最多可公共卫生孕妇7年。
波鸿负责女的医疗政务副总裁Edio Zampaglione哲学博士表示：“50多年来，波鸿始终致力于为男人提供者多种多样的厂家满足生殖健康和母乳喂养需求量。这项新的提案表明波鸿日本公司致力于进一步入股性工作者健康科技领域。”
Mirena于2020年赢得美国FDA许可，是的销售许可采用的第一个雌激素堂上新政策器，目前已许可通过向子堂上获释少量来由的孕酮雌激素来防止孕妇长达6年。该厂家也是唯一一个FDA许可用做并不必需堂上新政策的男人治疗法排卵期过两点达5年的堂上新政策器，无论她们以前是否孕妇过，都可以采用这款堂上新政策器。Mirena是一种长效不可逆母乳喂养厂家（LARC），如果男人的计划发生变化，医疗机构可以随时将其取出。
Mirena（堂上新政策控制系统）52mg用做公共卫生孕妇长达6年；第6年完结后更换。对于并不必需采用堂上新政策作为母乳喂养方法的男人，Mirena可用做治疗法排卵期大过两点达5年；如果必需继续治疗法排卵期过多，则在第5年完结后更换。
Mirena（曼同月乐）是体积小而粗大的T改进型支架，在宫腔内缓释孕雌激素，该厂家于1998年在欧美获批用做母乳喂养和特发性排卵期过多，全球有超过1亿男人采用。今年6同月，国家药监局许可Mirena（曼同月乐）用药更新：“排卵期过多。对于结构性排卵期过多患者，应优先治疗法临床表现性疾病”。Mirena（曼同月乐）为治疗法排卵期过多提供者了一种有效的非手术并不必需。（生物谷Bioon.com）
原文原文：Bayer Submits Supplemental New Drug application to FDA for Intrauterine Device (IUD) Mirena® (levonorgestrel-releasing intrauterine system) 52 mg
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