自2017年以来，默克公司（MS）的PD-1单抗Keytruda已经被批准用于一线病患复发后高度微卫星反常（MSI-H）或错配修复原因（dMMR）基因型的实体瘤。
来自3期KeyNote-177研究者的数据证实了与标准复发相比较，Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR特征性常为口腔肿瘤中所作为中所卫病患药剂的有效性。
常为果显示，Keytruda取得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法相比较具有临床意义的提升。
MSI-H和dMMR基因型可在多种类型中所发现，但最常见于常为口腔肿瘤、乳腺内膜肿瘤和小肠肿瘤，达占所有常为口腔的10-15％。
默克的竞争对手百时美施贵宝正在进行的CheckMate-142 2期临床检验中所，研究者了将PD-1单抗Opdivo及其CTLA4抑制剂Yervoy（ipilimumab）的人组作为MSI-H/dMMR特征性乳腺癌常为肠肿瘤的中所卫病患药剂的有效性和安全性。
2018年报告的数据显示，该人组的大体上缓解率为60％，包括7％的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov数据库，该检验将于2022年获得事与愿违常为果。
原始记事：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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