自2017年以来，默克公司（MS）的PD-1单抗Keytruda已经被批准用于三线疗法抗生素后高度微卫星周期性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）突变的实体瘤。
来自3期KeyNote-177研究成果的数据证实了与标准抗生素相比，Keytruda在已扩散至身体其他躯干或不能手术后切除的MSI-H或dMMR阳性珠帕金森氏症中所作为前沿疗法口服的正确性。
珠果显示，Keytruda取得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学疗法相比带有临床意义的提升。
MSI-H和dMMR突变可在多种形式中所发现，但最常见于珠帕金森氏症、子宫内膜乳癌和胃肠道乳癌，近九成所有珠口腔的10-15％。
默克的竞争对手百时美施贵宝正在进行的CheckMate-142 2期临床次测试中所，研究成果了将PD-1单抗Opdivo及其CTLA4抑制剂Yervoy（ipilimumab）的人组作为MSI-H/dMMR阳性高血压珠肠乳癌的前沿疗法口服的正确性和安全性。
2018年分析报告的数据显示，该人组的各个方面缓解率为60％，包括7％的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov数据库，该次测试将于2022年赢得最终珠果。
零碎来历：
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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