心血管疾病心肌病（DMCM）的晚期发病机制不太可能与低血糖背景下人体内的肝细胞毒性有关。本科学研究以心血管疾病（DM）患儿的非心血管疾病（non-DM）瓣膜移植（HTX）为科学研究对象，对生命瓣膜移植受者进行了一系列的科学研究，评估心血管疾病环境（低血糖和胰岛素抵御）对肝细胞毒性介导的损伤的瓣膜效应。
在12个月的HTX随访之前，我们通过对心血管疾病患儿有益移植瓣膜的连续活检来评估人体内形态生理学。因为二甲双醯可以减缓异位肝细胞释放出来，所以我们在一个非随机分组之前评估抑制剂的发挥作用。本科学研究扩及分析了158例首次不能接受瓣膜移植的患儿，在心血管疾病患儿之前有引人注意的肾病和进行性的人体内肝细胞释放出来，但在非心血管疾病患儿之前不能（p=0.019）。与未不能接受二甲双醯放射治疗的心血管疾病患儿比起，不能接受二甲双醯放射治疗的亚组的胆固醇技术水平引人注意更很低（p
科学研究结果显示，在不能接受瓣膜移植的心血管疾病患儿之前，人体内肝细胞释放出来是晚期的生理表现，二甲双醯的运用于可以减缓这种肝细胞的沉积。
独有来历：
Raffaele M et al.Lipid Accumulation in Hearts Transplanted From Nondiabetic Donors to Diabetic Recipients.JACC.2020 Mar.
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