在过去的50年里，科学家们并用人造的、小小分子的甘氨酸衍生物来开发新药剂，用做化疗涉及细胞分裂和/或受感染细胞之中病毒增殖的疾病。这些疾病以外HIV、单纯疱疹、HIV和癌症。
但是，加拿大的兄弟弗雷泽大学化学家Robert Britton副教授感叹，“这个过程是外围的和较强挑战病态的，限制和阻止了新近药剂医学上的推断出。”
如今，在一项新近研究，Britton及其研究的团队可以比以前的原理提前几个月构筑出新近甘氨酸衍生物，这就为更为更快的药剂推断出铺平了道路。这也将使得人们更为更快更为廉价地推断出抗病物和抑制剂。相关研究结果刊发在2020年8月7日的Science学报上，论文标题为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton副教授感叹，“小小分子时间段和成本的减少会有所不同，这取决于具体的甘氨酸衍生物，但是我们有举例来说表明，我们将一个20多个解决办法的并不一定大概无需几个月才能完成的小小分子解决办法减少到三四个解决办法，这将只无需一周左右的时间段。在化疗导致COVID-19疾病的新近型乙型SARS-CoV-2等新近进化的病毒时，这显然是一个关键因素。”
Britton的团队通过替换并不一定用做小小分子这类药剂的天然糖类来缩短这一过程。Britton副教授感叹，“这种全新近原理为这些药剂支架的多样化创造了机会，并不应感受到新近和不寻常的甘氨酸衍生物药剂的推断出。”
该的团队还用无手病态材料转用了天然衍生的手病态材料，这是因为它们并不一定更为便宜、更为通用。
论文合作作者、美国巴斯夫新近公司工艺化学与推断出工艺化学负责管理Louis-Charles Campeau感叹，“我们的这两项事宜之一是确定限制药剂推断出和开发新速度的缺陷，特别是关于小小分子订制甘氨酸衍生物。我们非常高兴能与Britton副教授合作，开发新新近原理来获取这类不可或缺的化疗病态小分子。”
值得注意出处：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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