根据2012年芝加哥鼻腔多学科研讨会的一项深入研究说明了：Crizotinib可有效扩大两者之间其会癌症受体酪氨酸激酶非典型的非小蛋白质心肌梗塞病变重量，非小蛋白质心肌梗塞多见于那些从来不孕妇的人并且对于更早病患者应该进行标准化用药。该研讨会由澳大利亚临床学总会、澳大利亚放射学总会、国际心肌梗塞深入研究总会以及芝加哥大学私人机构。
大约5%的心肌梗塞中的可注意到ALK基因的苯基并且在从来不孕妇的心肌梗塞病变中的多见。 Crizotinib是一种口服药，注意到它可以抑制ALK基因的作用并且能够防范或逆转的生长。在这一三期动物模型中的，深入研究人员随访了901例病变的安全性以及261例病患者的反应；所有的病患者既往至少有一次化学用药。整个对Crizotinib用药的反应率为60%并且中的位无进展生存期为八个月初，之前的深入研究结果证明Crizotinib扩大ALK非典型心肌梗塞的重量并且病变的无进展几率极高。 该深入研究的主要原作者、纽约纪念Sloan-Kettering 癌症中的心学者、擅长用药心肌梗塞的Gregory Riely助手说“该动物模型说明了我们有很好的机会可以扩大的重量并且可以更佳这种亚型心肌梗塞病变的病征。”“该试验肯定了以前的深入研究并且进一步说明了crizotinib可减少对病变病征的阻碍，因此对于已诊断为更早心肌梗塞的成千上万病变，crizotinib可更佳他们的生活低质量。该深入研究证明了crizotinib是ALK非典型心肌梗塞病变的标准用药方法有。” 编辑： 李林栋相关新闻
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