脊柱发挥为男、女两种双性恋的脊柱，即肥大或者有，上方有不同程度的融合；尿液道下裂、南部玲珑阴囊一处腹腔，近来可为女性或成年。两性脊柱（Hermaphroditism）是由于表现型或未详原因引起性分化错乱或先天性内分泌失调常因。在同一人体液，很强乳腺和腹腔两种组织者，称为自始两性脊柱（True Hermsphroditism）；在体液只有一种生殖腺，而脊柱与生殖腺不相反者，称为真两性脊柱，最主要女性真两性脊柱与成年真两性脊柱。两性脊柱比较相像。
分类
（一）自始两性脊柱
自始两性脊柱者体液很强成年期程序不等的乳腺和腹腔组织。可能一侧为乳腺，另一侧为腹腔；亦可能一侧或上方为乳腺。脊柱同样与相邻的生殖腺相符合，卵睾九成有输卵管。一般都有子宫，但其成年期程度不同。体液的生殖腺都可能有分泌功能，近来以优势性激素而决定。脊柱男女之间不清伴有脊柱，女性乳头与成年期不良。青春期后有月经周期性变化；成年期如女性。等位基因组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病症体液可携带来全像Y连锁表现型的腹腔决定因子。本院收治过1例46，XX等位基因组型的自始两性脊柱，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个正常男婴；流行病学检查证实其生殖腺内侧皆为卵睾。
（二）真两性脊柱
女性真两性脊柱 即女性女性化。此类病症除脊柱一小女性化外，其等位基因组型如内生殖系统皆为正常女性。其脊柱发挥为增大及上方大不同程度的融合。
（1）胰腺近来综合征（adrenogenital syndrome），说是先天性激素增生，是一种隐性突变弱点免疫弱点，由于却是合成激素激素的某些酶，使胰腺生成氢化可的松缺乏，垂体分泌ACTH增大，致激素再生分泌极少的雄性激素，使女性孕妇脊柱成年期女性化，病症尿液分列17-酚量抬高。
（2）母亲在孕期用作极少雄性激素起着的药物，如人工合成的酪氨酸在体液可转化为雄性激素样起着，可致使女性孕妇脊柱成年期女性化，这类病症较少不见，其尿液中17-酚排出量正常。其与尿液道可能都由开口于右方。
（受训编辑：黄秀杰）相关新闻
相关问答
